多項(xiàng)選擇題導(dǎo)致不合理用藥的因素主要包括（）
A.醫(yī)師因素
B.藥師因素
C.藥物因素
D.患者因素
E.社會(huì)因素
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1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育必須在注冊(cè)期3年內(nèi)累計(jì)不得少于（）
A.25學(xué)分
B.45學(xué)分
C.60學(xué)分
D.75學(xué)分
2.單項(xiàng)選擇題個(gè)體門診和診所只可經(jīng)銷由省級(jí)藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門審定的（）
A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品是（）
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
5.單項(xiàng)選擇題對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是（）
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理（廠長）
D.質(zhì)量檢驗(yàn)室人員
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題