單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育必須在注冊期3年內累計不得少于()
A.25學分
B.45學分
C.60學分
D.75學分
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1.單項選擇題個體門診和診所只可經(jīng)銷由省級藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門審定的()
A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
2.單項選擇題進口藥品廣告批準文號的審批和核發(fā)機關是()
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
3.單項選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定,必須取得藥品生產批準文號才能生產的藥品是()
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
4.單項選擇題對GMP的實施和產品質量負責任的是()
A.企業(yè)主管生產管理和質量管理的負責人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長)
D.質量檢驗室人員
5.單項選擇題對于任意擴大產品適應癥范圍,嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告()
A.省級藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內銷售
B.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內銷售
C.1年內不再受理該品種藥品廣告的審批申請
D.該產品的生產企業(yè)停產停業(yè)整頓
最新試題
制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產工藝是()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產品是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產的()
題型:單項選擇題