A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品，發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實際研究成果付諸實踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊伍逐漸擴(kuò)大
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A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價格
D.效益
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
A.國家工商行政總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級工商行政管理部門
D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）