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配伍題(1).（）“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。|(2).（）復(fù)核和質(zhì)量檢查。 |(3).（）藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。|(4).（）麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

A.應(yīng)建立雙人核對制度
B.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循

1.配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）。
(2).國家對處方藥和非處方藥實行（）。
(3).國家保護(hù)野生藥材資源（）。
(4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管，國家實行（）。

A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度

2.配伍題(1).（）建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度。
(2).（）有真實完整的購銷記錄。
(3).（）標(biāo)明產(chǎn)地。
(4).（）執(zhí)行檢查制度。

A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須

3.配伍題(1).（）直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽。
(2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。
(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。
(4).（）內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。

A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注

4.配伍題(1).（）核對藥品性狀、用法用量。
(2).（）核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。
(3).（）核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。
(4).（）核對臨床診斷。

A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性

5.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(4).處方一般不得超過（）。

A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量