人的本質(zhì)是（）

藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。