A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
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A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人,大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人,小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員,應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。