配伍題(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)()。|(2).怕壓藥品()。 |(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間()。|(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品()。

A.應(yīng)與其他藥品分開存放 
B.應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛 
C.專庫或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄 
D.應(yīng)分開存放


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2.配伍題(1).()面積40平方米,倉(cāng)庫20平方米。
(2).()面積100平方米,倉(cāng)庫30平方米。
(3).()面積40平方米。
(4).()面積50平方米,倉(cāng)庫20平方米。

A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
D.零售連鎖門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所

3.配伍題(1).()應(yīng)具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術(shù)職稱。
(2).()高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度,須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。
(3).()藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱,或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。
(4).()應(yīng)具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術(shù)職稱。

A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,大中型企業(yè)應(yīng)具有 
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,小型企業(yè)應(yīng)具有 
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有 
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有

最新試題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題