配伍題(1).（）核對藥品性狀、用法用量。|(2).（）核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 |(3).（）核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 |(4).（）核對臨床診斷。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
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1.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(4).處方一般不得超過（）。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
2.配伍題(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(4).急診處方一般不得超過（）。
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
3.配伍題(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
4.配伍題(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當（）。(2).怕壓藥品（）。 (3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間（）。(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品（）。
A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
5.配伍題(1).（）應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱。(2).（）應具有相應的藥學專業(yè)技術職稱。(3).（）對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領導責任。(4).（）應具有相應的學歷或一定的文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓并考核合格后持證上崗。
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題