配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行()。 |(2).國家對處方藥和非處方藥實行()。 |(3).國家保護野生藥材資源()。 |(4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管,國家實行()。
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
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1.配伍題(1).()建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。(2).()有真實完整的購銷記錄。(3).()標明產地。(4).()執(zhí)行檢查制度。
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經營企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經營企業(yè)購銷藥品,必須
D.藥品經營企業(yè)購進藥品,必須
2.配伍題(1).()直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).()藥品包裝上印有或者貼有的內容。(3).()藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容等。(4).()內標簽以外的其他包裝的標簽。
A.藥品的標簽是指
B.藥品內標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內標簽至少應當標注
3.配伍題(1).()核對藥品性狀、用法用量。(2).()核對藥名、劑型、規(guī)格、數量。 (3).()核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 (4).()核對臨床診斷。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
4.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^()。(2).麻醉藥品的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(4).處方一般不得超過()。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
5.配伍題(1).麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?(2).第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?(3).第一類精神藥品的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(4).急診處方一般不得超過()。
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題