委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？

操作規(guī)程

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

實(shí)施變更的目的是什么？

自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

重新加工

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？