根據(jù)個(gè)別的工藝和系統(tǒng)的要求來(lái)定。
是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo)，通過不同時(shí)間取樣，檢查微生物生長(zhǎng)的情況，應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
中間控制
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
批檔案
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
操作規(guī)程