是當然可以的。
通常指微生物生物指標,通過不同時間取樣,檢查微生物生長的情況,應控制在相應潔凈區(qū)關鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
建立物料供應商質量檔案的內容應包括哪些?
產品的放行的條件是什么?
重新加工
怎樣管理藥品不良反應?
中間控制
怎樣處理產品投訴?
定點供應商名單的內容包括哪些?
交叉污染
發(fā)放
自檢報告包括哪些內容?