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最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()
維護行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()