A.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
B.國(guó)家商務(wù)部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
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A.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)
D.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
A.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)
D.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
A.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)
D.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
A.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
D.國(guó)家工業(yè)和信息化部門(mén)
A.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
D.國(guó)家工業(yè)和信息化部門(mén)
最新試題
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)食品安全法》（主席令第9號(hào)）是（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）