根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）