A.定點生產的毒性中藥飲片，應銷往具有經營毒性中藥飲片資格的經營單位
B.具有經營毒性中藥資源的企業(yè)可以從持有毒性中藥材飲片定點生產證的中藥飲片生產企業(yè)采購
C.具有經營毒性中藥資格的企業(yè)可以從具有經營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)采購
D.定點生產的毒性中藥飲片應該通過具有經營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷往醫(yī)療機構
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A.對市場需求量大，毒性藥材生產較多的地區(qū)定點要按省區(qū)確定2～3個定點企業(yè)
B.毒性中藥材的飲片包裝要有突出、鮮明的毒藥標志
C.毒性中藥飲片的生產管理制度只包括生產管理、質量管理、倉儲管理
D.建立毒性中藥材的飲片生產、技術經濟指標統(tǒng)計報告制度
A.雄黃根據市場需求，按省區(qū)確定2～3個定點企業(yè)生產
B.附子采用全國集中統(tǒng)一定點生產，供全國使用
C.毒性中藥飲片必須由持有毒性中藥飲片定點生產證的生產企業(yè)或具有經營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷售
D.毒性中藥飲片實行專人、專庫（柜）、專賬、專用衡器，雙人雙鎖保管
A.促進了中藥質量和信譽的提升，起到了保護先進、促進老藥再提高的作用
B.使一批傳統(tǒng)名貴中藥材和創(chuàng)新中藥免除了被低水平仿制
C.促進了中藥產業(yè)的集約化、規(guī)?；鸵?guī)范化生產
D.促進了中藥名牌產品的形成和科技進步
A.醫(yī)療機構僅應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的
B.醫(yī)療機構應用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經典名方的中藥復方制劑的
C.醫(yī)療機構委托取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機構委托取得《藥品生產許可證》的藥品生產企業(yè)配制中藥制劑的
A.尊重同仁，密切協(xié)作
B.尊重患者，平等相待
C.進德修業(yè)，珍視聲譽
D.依法執(zhí)業(yè)，質量第一
最新試題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
根據上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
關于互聯(lián)網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。