關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）