以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）