A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
C.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
C.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重
最新試題
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法,正確的有()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。