具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）

根據上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。