A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重
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最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
強制交易應(yīng)該()
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()