我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能，可分為以下哪幾類？（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

卡介苗質(zhì)量控制中，活力測定采用的方法是（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）