A.理論塔板數(shù)
B.分離度
C.靈敏度
D.拖尾因子
E.重復(fù)性
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A.校正因子法
B.歸一化法
C.對(duì)照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.標(biāo)準(zhǔn)加入法
A.n≤300時(shí),按取樣
B.n>300時(shí),按取樣
C.3+1取樣
D.n≤3時(shí),每件取樣
E.300≥X>3時(shí),隨機(jī)取樣
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算
最新試題
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。