A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算
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A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1:1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
A.酚酞或甲基橙
B.淀粉
C.亞硝酸鈉
D.鄰二氮菲
E.結(jié)晶紫
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
A.1.5~2.5g
B.±10%
C.1.95~2.05g
D.百分之一
E.千分之一
最新試題
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時,應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
簡述正交表的選擇原則。
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
簡述過程決策程序圖的用途。
理化定性鑒別法
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
熱原檢查屬于()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。