A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
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A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1：1300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1
A.酚酞或甲基橙
B.淀粉
C.亞硝酸鈉
D.鄰二氮菲
E.結(jié)晶紫
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
A.1.5～2.5g
B.±10%
C.1.95～2.05g
D.百分之一
E.千分之一
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
簡述過程決策程序圖的用途。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對藥材的名稱的規(guī)定，下列說法正確的有（）。
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
藥物制劑的有效期是如何確定的？
用于測定中藥中無機(jī)鹵化物的含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。