A.衛(wèi)生行政部門
B.商務(wù)管理部門
C.人力資源和社會保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
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A.衛(wèi)生行政部門
B.商務(wù)管理部門
C.人力資源和社會保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.15日內(nèi)提出
B.60日內(nèi)提出
C.3個月內(nèi)提出
D.6個月內(nèi)提出
最新試題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）
提出行政復(fù)議期限一般為（）
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（）
行政機(jī)關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機(jī)構(gòu)是（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
不適用行政處罰簡易程序的是（）
設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）