單項選擇題對腫瘤化學(xué)治療藥物進行Ⅰ期臨床試驗，一般采用適應(yīng)證患者作為受試者的原因是（）
A.依從性
B.研究費用
C.風(fēng)險受益比
D.法律要求
E.入組快捷
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1.單項選擇題以藥動學(xué)參數(shù)為指標，比較同一種藥物相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題按臨床試驗階段分期，考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
3.單項選擇題按臨床試驗階段分期，驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
4.單項選擇題按臨床試驗階段分期，初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為確定后續(xù)臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案提供依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
5.單項選擇題按臨床試驗階段分期，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
該藥物需要進行的試驗內(nèi)容包括（）
題型：多項選擇題
藥學(xué)臨床科研的科研選題，應(yīng)注重擬選課題的（）
題型：多項選擇題
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件，研究者應(yīng)當報告的有關(guān)部門包括（）
題型：多項選擇題
治療藥物監(jiān)測所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求，需要考慮的因素不包括（）
題型：單項選擇題
質(zhì)譜的基本特點有（）
題型：多項選擇題
在藥物臨床試驗的過程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）
題型：多項選擇題
藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括（）
題型：多項選擇題
按照《色譜法通則指南》，建立方法不需要驗證的內(nèi)容是（）
題型：單項選擇題
以基因為導(dǎo)向的個體化用藥研究主要基于（）
題型：多項選擇題
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括（）
題型：多項選擇題