A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
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A.實(shí)用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價(jià)值
E.預(yù)期成果的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益
A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費(fèi)用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
A.成本是指人們?yōu)檫_(dá)成一事或獲得一物所必須付出的代價(jià)
B.成本是目標(biāo)的負(fù)貢獻(xiàn)
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出,是獲得收益的代價(jià),是實(shí)施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實(shí)際消耗
A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務(wù)人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)公司
E.藥品供應(yīng)商
最新試題
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
關(guān)于成本,敘述正確的是()
該藥物需要進(jìn)行的試驗(yàn)內(nèi)容包括()
該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門包括()
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展不包括()
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
藥學(xué)臨床科研的科研選題,應(yīng)注重?cái)M選課題的()
關(guān)于臨床試驗(yàn),敘述錯(cuò)誤的是()