合同研究組織職能不包括（）。

某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。

SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí)：（）

關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）

關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）

研究藥品的管理包括：（）

關(guān)于受試者隨訪(fǎng)的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）

CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）

某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。

《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。