判斷題臨床試驗(yàn)藥物抵達(dá)中心后，發(fā)給受試者前，應(yīng)將藥檢報(bào)告遞交倫理進(jìn)行審核批準(zhǔn)
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5.多項(xiàng)選擇題視回收發(fā)給受試者藥品時(shí)CRC發(fā)現(xiàn)藥品比計(jì)劃的少2粒，CRC應(yīng)該怎么做（）
A.核對(duì)受試者日記卡
B.詢問受試者未按要求服藥的原因
C.讓受試者在日記卡中記錄未服藥的日期及原因
D.本次不作處理，只提醒受試者下次按要求服藥
最新試題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，在試驗(yàn)過程中需要將血樣運(yùn)送至國外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題