您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.核對(duì)受試者日記卡
B.詢問(wèn)受試者未按要求服藥的原因
C.讓受試者在日記卡中記錄未服藥的日期及原因
D.本次不作處理,只提醒受試者下次按要求服藥
A.運(yùn)送日期及方法
B.試驗(yàn)藥物批號(hào)、效期、數(shù)量
C.按方案要求記錄運(yùn)送過(guò)程中溫濕度
D.試驗(yàn)藥物的藥檢報(bào)告或另行備案存檔
A.必須按照GMP的要求進(jìn)行包裝
B.在運(yùn)輸過(guò)程中必須防止污染、變質(zhì)
C.如果是對(duì)于兒童的試驗(yàn),考慮設(shè)計(jì)對(duì)兒童安全的蓋子
D.如果是對(duì)于老年病人的試驗(yàn),考慮老年病人研究中容易搬運(yùn)的包裝
最新試題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度,可開展()。
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
合同研究組織職能不包括()。
倫理委員會(huì)審查的意見不包括()。
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí):()
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)?()
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作?()
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。