A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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A.3
B.4
C.5
A.省、自治區(qū)、直轄市工商管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.醫(yī)療器械行業(yè)
B.醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品
A.1
B.2
C.3
A.第一類
B.第二類
C.第三類
最新試題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()