A.1
B.2
C.3
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A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
A.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.市級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理
C.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理
最新試題
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿(mǎn)需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類(lèi)目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）