單項選擇題信用分級應當堅持（）、客觀、公正、準確原則。
A.公開
B.規(guī)范
C.合法
D.嚴格
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1.單項選擇題省食品藥品監(jiān)督管理局負責全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、（）企業(yè)信用等級認定的指導和監(jiān)督工作，并建立、維護和傳遞醫(yī)療器械的監(jiān)管信息。
A.生產(chǎn)
B.經(jīng)營
C.使用
2.單項選擇題（）監(jiān)管，是指食品藥品監(jiān)督管理部門在依法履行職責的同時，通過日常監(jiān)督檢查，對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的涉械行為進行信用等級認定，并根據(jù)認定的信用等級有針對性的開展監(jiān)督管理工作。
A.醫(yī)療器械監(jiān)督管理
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理
C.醫(yī)療器械企業(yè)信用分級
D.醫(yī)療器械分類規(guī)則
3.單項選擇題為充分發(fā)揮醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能，強化醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)誠信自律意識，建立長效監(jiān)管機制，加強生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的信用體系建設，提高監(jiān)管效能，規(guī)范市場秩序，保證上市產(chǎn)品的安全有效，根據(jù)《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、（）、《藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定》等有關法規(guī)、規(guī)章規(guī)定，制定河南省醫(yī)療器械企業(yè)信用分級監(jiān)管暫行規(guī)定。
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
C.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
4.單項選擇題收到導致嚴重傷害事件、可能導致嚴重傷害或死亡事件的首次報告后，于（）個工作日內在《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》上填寫初步分析意見，報省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構。
A.5
B.10
C.15
D.20
5.單項選擇題收到導致死亡事件的首次報告后，于（）個工作日內在《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》上填寫初步分析意見，報告省轄市食品藥品監(jiān)督管理部門和省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構，同時抄送省轄市衛(wèi)生主管部門；
A.1
B.3
C.5
D.7
最新試題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
題型：多項選擇題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
題型：多項選擇題
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）
題型：多項選擇題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
題型：多項選擇題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
題型：單項選擇題
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）
題型：多項選擇題
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
題型：多項選擇題