A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
C.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
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A.5
B.10
C.15
D.20
A.1
B.3
C.5
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A.每月
B.每季度
C.半年
D.全年
A.5
B.10
C.15
D.20
A.5
B.10
C.15
D.20
最新試題
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()