A.醫(yī)療器械監(jiān)督管理
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理
C.醫(yī)療器械企業(yè)信用分級
D.醫(yī)療器械分類規(guī)則
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A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
C.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
A.5
B.10
C.15
D.20
A.1
B.3
C.5
D.7
A.每月
B.每季度
C.半年
D.全年
A.5
B.10
C.15
D.20
最新試題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）