A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
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A.7.3.1設(shè)計和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標(biāo)識和可追溯性
A《預(yù)防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次?
變更的分類有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。