A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格（3.6.2）所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格（3.6.2）或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格（3.6.2）或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格（3.6.2）所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格（3.6.2）或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格（3.6.2）或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.受尊重
B.查出問題
C.確認(rèn)系統(tǒng)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求
D.追查責(zé)任
A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
最新試題
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
變更的分類有（）
實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？