A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
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A.受尊重
B.查出問題
C.確認系統(tǒng)是否符合標準要求
D.追查責(zé)任
A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計評審
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
最新試題
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
膠囊藥粉的編號為J。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
變更的分類有()
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?