單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不屬于設(shè)計(jì)開發(fā)的要求（）。
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審
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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量方針需由誰制訂（）。
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
2.單項(xiàng)選擇題受控文件原稿由（）負(fù)責(zé)保存。
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
3.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系三階文件的是（）。
A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊(cè)
4.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系二階文件的是（）。
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.記錄表單
5.單項(xiàng)選擇題組織對(duì)ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)中的哪一個(gè)章節(jié)可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行刪減（） 。
A.（4.0）
B.（5.0）
C.（6.0）
D.（7.0）
最新試題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型：填空題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：?jiǎn)柎痤}
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}