單項(xiàng)選擇題受控文件原稿由（）負(fù)責(zé)保存。
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系三階文件的是（）。
A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊(cè)
2.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系二階文件的是（）。
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.記錄表單
3.單項(xiàng)選擇題組織對(duì)ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)中的哪一個(gè)章節(jié)可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行刪減（） 。
A.（4.0）
B.（5.0）
C.（6.0）
D.（7.0）
4.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品的類型有哪些？a、服務(wù) b、軟件 c、硬件 d、流程性材料（） 。
A.（b/c/D)
B.（a/b/c/D)
C.（a/b/C)
D.（a/c/D)
5.單項(xiàng)選擇題請(qǐng)選出不是ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)要求必須形成文件的條款（）。
A.文件控制
B.不合格控制
C.管理評(píng)審
D.糾正措施
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：問答題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：問答題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：問答題
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
題型：填空題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題