A.導(dǎo)致死亡
B.對人體器官功能產(chǎn)生損傷,但可治療
C.導(dǎo)致住院或住院時間延長
D.致癌、致畸、致出生缺陷
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A.主要變更
B.次要變更
C.涉及注冊的變更
D.不涉及注冊的內(nèi)部變更
A.《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項的變更
B.委托生產(chǎn)
C.委托檢驗
D.生產(chǎn)負責人變更
A.由于包裝破損導(dǎo)致該物料可能被污染。
B.貯存過程中貯存條件出現(xiàn)異常情況。
C.通過目測發(fā)現(xiàn)或懷疑可能發(fā)生污染、變質(zhì)的退庫物料。
D.通過目測發(fā)現(xiàn)或懷疑吸潮、變質(zhì)等有可能導(dǎo)致其質(zhì)量不合格的物料。
A.2017年7月10日
B.2017.7.10
C.2017年07月10日
D.2017/7/10
最新試題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
膠囊藥粉的編號為J。
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
變更的分類有()
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?