我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

膠囊藥粉的編號為J。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）