A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計(jì)劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理
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A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊(cè)
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?