A.7.3.1設(shè)計和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標識和可追溯性
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你可能感興趣的試題
A《預(yù)防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.受尊重
B.查出問題
C.確認系統(tǒng)是否符合標準要求
D.追查責(zé)任
最新試題
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
變更的分類有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標志。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。