A《預防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報告》
D《內(nèi)審檢查表》
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A.糾正
B.糾正措施
C.預防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.受尊重
B.查出問題
C.確認系統(tǒng)是否符合標準要求
D.追查責任
A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
變更的分類有()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?