A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且在經(jīng)濟上不會發(fā)生較大損失；也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
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A.檢驗合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
A.大量低值輔助性材料
B.經(jīng)常性使用的物料
C.經(jīng)認(rèn)定的免檢廠的來料
D.生產(chǎn)急需并特批免檢
A.全數(shù)檢驗
B.免檢
C.抽樣檢驗
D.以上都是
A.外觀檢測
B.尺寸檢測
C.特性檢測
D.結(jié)構(gòu)檢測
A.來料對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽
C.客戶要求
D.以上都正確
最新試題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
膠囊藥粉的編號為J。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。