A.全數(shù)檢驗(yàn)
B.免檢
C.抽樣檢驗(yàn)
D.以上都是
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A.外觀檢測
B.尺寸檢測
C.特性檢測
D.結(jié)構(gòu)檢測
A.來料對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽(yù)
C.客戶要求
D.以上都正確
A.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
B.過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)
D.以上都不正確
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。