A.外觀檢測(cè)
B.尺寸檢測(cè)
C.特性檢測(cè)
D.結(jié)構(gòu)檢測(cè)
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A.來料對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽(yù)
C.客戶要求
D.以上都正確
A.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
B.過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)
D.以上都不正確
最新試題
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。