A.某變量必填而未填
B.填寫的數(shù)據(jù)格式不符合要求或不完全
C.時間錄入錯誤,如錄入將來時間
D.相關(guān)聯(lián)頁填寫內(nèi)容不一致
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.如果EDC由授權(quán)的CRC錄入,CRC可以獨立解答所有Query
B.對于原始數(shù)據(jù)錄入錯誤提出的Query 可以直接在EDC中進行解答,原始數(shù)據(jù)不需要修改
C.對于需要研究者進一步醫(yī)學(xué)判斷的Query 由研究者將醫(yī)學(xué)判斷記錄在原始數(shù)據(jù)中,然后CRC將該判斷轉(zhuǎn)錄到EDC中
D.CRC在EDC中回復(fù)數(shù)據(jù)質(zhì)疑,不需要由研究者對答復(fù)進行書面簽署,CRC必須確保所有原始數(shù)據(jù)被準(zhǔn)確無誤的轉(zhuǎn)錄到EDC中
A.如果是試驗數(shù)據(jù)填寫錯誤的Query,CRC可以獨立完成解答
B.如果是不符合醫(yī)學(xué)常識的Query,CRC可以獨立完成解答
C.對于需要研究者進一步醫(yī)學(xué)判斷的Query,由研究者將醫(yī)學(xué)判斷記錄在原始數(shù)據(jù)中,然后CRC將該判斷記錄到CRF中
D.所有CRF的數(shù)據(jù)均來源于原始記錄,在完成CRFQuery解答時必須保證數(shù)據(jù)一致
A.不要答非所問
B.言簡意賅,意思表達清楚
C.避免只回答YESorNO
D.多和項目組和CRA溝通
A.CRA
B.DM(數(shù)據(jù)管理員)
C.PM
D.CRC
A.主要研究者授權(quán)
B.完成EDC系統(tǒng)操作培訓(xùn)
C.完成EDC填寫指南培訓(xùn)
D.獲得EDC賬號
最新試題
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者,一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況,研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書,患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究,但患者本人表示無法聽懂普通識字,也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話,研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容?()
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
CRF中答Query的注意事項有:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()